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La Federación Española De Epilepsia (FEDE) se crea con el objetivo de hacer desaparecer el estigma social de los afectados por esta enfermedad mediante campañas de comunicación, congresos, charlas informativas, jornadas y cualquier otro evento que sirva para dar a conocer a los afectados y la sociedad en general la realidad de esta enfermedad.
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Para ello se proponen una serie de acciones a desarrollar dentro de los campos de la salud, servicios sociales, empleo y educación. |
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SALUD
- Creación de equipos multidisciplinares para asesorar a los enfermos y sus familiares, compuestos por neurólogos, psicólogos y asistentes sociales.
- Presencia en todos los hospitales de España, en los centros de valoración de minusvalías y en los tribunales de neurólogos especializados en epilepsia.
- Reconocimiento de la especialidad de neuropediatría.
- Mayor formación del personal sanitario que atiende a los pacientes epilépticos.
- Acceso a una segunda opinión médica sin limitaciones geográficas.
- Mayor esfuerzo investigador sobre la epilepsia y nuevos fármacos para su tratamiento que ayuden a mejorar la calidad de vida de los afectados.
- Centro de coordinación nacional de la epilepsia.
- Acceso a la medicación de forma gratuita.
- Subvenciones públicas para la realización de campañas informativas.
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SERVICIOS SOCIALES
- Programas de integración para los afectados.
- Centros de día y ocupacionales con personal especializado en epilepsia.
- Ayuda económica para los afectados a los que se haya reconocido la minusvalía sin tener que esperar a la mayoría de edad.
- Residencias para acoger a los enfermos.
- Programas para Respiro Familiar.
- Subvenciones para la eliminación de barreras arquitectónicas.
- Programas informativos de concienciación ciudadana.
- Programas de vacaciones para los afectados.
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EMPLEO
- No sufrir discriminación a la hora de acceder al mundo laboral.
- Compromiso por parte de la administración, los sindicatos y los empresarios de que los epilépticos tendrán un trabajo digno sin miedo al despido por culpa de su enfermedad.
- Coordinación entre la FEDE y los empresarios para realizar de campañas informativas y de sensibilización.
- Apoyo al empleo
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EDUCACIÓN
- Mayor información para profesores y educadores.
- Prestación de primeros auxilios en los centros educativos, incluso medicamentos, sin tener que esperar a los servicios de urgencias.
- Campañas informativas en los centros escolares.
- Integración de los alumnos.
- Cubrir todas las necesidades con psicólogos, logopedas, monitores, etc.
- Aulas específicas en los colegios públicos con alumnos epilépticos con necesidades especiales.
- Mayor coordinación entre las consejerías de educación, salud, los servicios sociales, las asociaciones de enfermos y los padres
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La creación de la Federación Española de Epilepsia (FEDE), ha esperado años y ha logrado su gestación final mediante el esfuerzo de todas las Asociaciones.
Esta Federación se constituyó el día 1 de Abril de 2006 fruto del consenso de todas las asociaciones allí presentes. La misión de esta Federación es: apoyar y fortalecer la labor que están realizando las Asociaciones, siempre en beneficio de los Afectados de Epilepsia y sus familias. |
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AS.A.D.E. Es una Asociación sin ánimo de lucro. Tiene carácter autonómico,
y está inscrita en la Diputación General de Aragón con el nº de Registro 05-Z-0397-2004 |
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